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건강정보

한림알프라졸람정 0.25mg _ 항불안제(한림제약)

by 공달. 2024. 4. 19.

요즘에는 모든 정보가 공개되어 있으니 좋습니다. 특히 자신이 먹는 약이 어떤 약인지 정확히 알 수 있어 좋은데, 그러나 막상 정보를 접해도 방대한 양의 약전에 놀라게 됩니다. 하여 환자 입장에서 필요할 수 있는 주요 정보만을 추려봅니다. 순전히 개인적인 성향이 반영된 것이니 감안하고 보기 바랍니다.

 

 

불안증에 처방되는 한림알프라졸람정입니다. 한림알프라졸람정은 0.25mg, 0.5mg이 있는데, 내용은 0.25mg을 기준으로 합니다. 한림제약에서 나온 항불안제 한림알프라졸람정, 어떤 약품인지, 효능 효과, 용법 용량, 경고사항, 부작용 주의사항, 금단증상 정리합니다.

 

✅ 목차

한림알프라졸람정 0.25mg 약품 개요
한림알프라졸람정 효능 효과
한림알프라졸람정 용법 용량
경고 부작용 주의사항
남용 및 의존성 금단 증상
 
한림알프라졸람정 썸네일

 

 

한림알프라졸람정 0.25mg 약품 개요

 

한림알프라졸람정 0.25mg 약품 개요
한림알프라졸람정 0.25mg 약품 개요

 

 

한림알프라졸람정 효능 효과

 

1. 불안장애의 치료 및 불안증상의 단기완화

2. 우울증에 수반하는 불안

3. 정신신체장애(위·십이지장궤양, 과민성대장증후군, 자율신경실조증)에서의 불안·긴장·우울·수면장애

4. 공황장애

 

한림알프라졸람정 용법 용량

 

1. 성인 일반

1회 0.25-0.5㎎ 1일 3회를 개시요법으로 하고 1일 4㎎을 최대용량으로 한다. 고령자, 간장애 환자 및 쇠약환자는 1회 0.25㎎ 1일 2-3회를 개시요법으로 한다. 개시용량에서 부작용이 나타나면 감량한다.

 

2. 정신신체장애

1일 1.2㎎을 3회 분할 경구투여한다. 증량하는 경우 1일 2.4㎎을 최대용량으로 천천히 증량하며 3-4회 분할 경구투여한다. 고령자는 1회 0.4㎎ 1일 1-2회를 개시요법으로 하고 1일 1.2㎎을 최대용량으로 한다.

 

3. 공황장애

이 약으로서 0.5㎎을 초회량으로 하여 환자의 치료반응에 따라 3-4일 간격으로 1㎎이하로 증량하여 1일 평균 5-6㎎을 3-4회에 분할하여 투여한다. 치료를 중지하고자 할 경우에는 보통 3일 간격으로 0.5㎎이하로 감량하거나 더 낮은 용량이 요구되는 경우도 있다.

 

 

경고 부작용 주의사항

 

경고

1) 마약류와 벤조디아제핀계 약물의 병용투여 시 위험성

마약류와 이 약의 성분인 알프라졸람을 포함한 벤조디아제핀계 약물의 병용투여는 진정, 호흡억제, 혼수상태 및 사망을 초래할 수 있다. 이러한 위험성 때문에, 마약류와 벤조디아제핀계 약물의 병용투여는 적절한 대체 치료방법이 없는 환자의 경우에 한하여 처방하도록 한다.


이 약과 마약류의 병용투여가 결정되면 최저 유효용량으로 최단기간 처방하도록 하고 호흡억제 및 진정의 징후와 증상에 대해 환자를 면밀히 추적관찰 하도록 한다.

 

2) 오남용의 위험성

알프라졸람 및 다른 벤조디아제핀계 약물의 남용에 대한 위험이 알려져 있으므로, 알프라졸람을 투여 중인 환자를 적절히 모니터링하여야 한다. 알프라졸람은 오용(diversion) 될 수 있다.

마약류, 기타 벤조디아제핀계 약물 및 알코올과 같은 중추신경계억제제와 함께 이 약이 남용되었을 때, 과량투여 관련 사망이 보고되었다. 알프라졸람을 처방 또는 조제시 이러한 위험을 고려하여야 한다.

이러한 위험을 최소화하기 위해 적정 최저용량을 투여하며, 사용되지 않는 약물의 적절한 보관 및 폐기방법을 환자들에게 알려야 한다

 

주의사항

다음 환자에는 투여하지 말 것


1) 이 약이나 이 약에 포함된 다른 성분 또는 다른 벤조디아제핀계 약물에 과민증 환자

2) 급성 폐쇄각녹내장 환자

3) 케토코나졸, 이트라코나졸을 투여받고 있는 환자

4) 중증의 근무력증 환자

5) 중증의 호흡부전 환자(드물게 중증의 폐질환 환자에게서 치료 초기에 이 약에 의한 사망이 보고되었다.)

6) 중증의 간부전 환자

7) 정신병적 특징이 있는 우울증, 양극성 장애 또는 내인성 우울(예: 심한 우울증으로 입원 환자)이 있는 우울증 환자

8) 수면 무호흡증 환자

9) 알코올 또는 약물의존성 환자

10) 임신 후기 부인

11) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

 

흔하게 보고되는 이상반응 부작용

매우 흔하게

우울증, 진정, 졸림, 실조, 기억력 장애, 구음장애, 어지럼, 두통, 변비, 구강건조, 피로, 과민성

 

흔하게

식욕감소, 혼돈상태, 방향감장애, 성욕감소, 불안, 불면증, 신경과민, 성욕증가, 평형장애, 협조장애, 주의력장애, 과다수면증, 기면, 떨림, 시야 흐림, 구역, 피부염, 체중감소, 체중증가



남용 및 의존성 금단증상

 

 

(1) 수면진정제 및 알코올에서 나타난 것과 유사한 금단증상이 알프라졸람을 포함한 벤조디아제핀계 약물의 빠른 용량 감소 또는 갑작스러운 투여중단 후에 발생하였다. 증상으로는 경증의 불쾌감 및 불면증과, 복부 및 근경련, 구토, 발한, 떨림 및 경련 같은 주요 증상이 나타났다.


(2) 금단현상의 발생률 및 중증도는 투여량 및 투여기간과 관련 있는 것으로 나타났다. 발작을 포함한 금단증상이 불안 치료의 권장용량 범위에서 알프라졸람의 단기투여에서도 보고되었다. 금단증상 및 징후는 용량을 급하게 줄이거나 갑자기 중단한 후 더 두드러지게 나타났다.


(3) 알프라졸람을 포함한 모든 벤조디아제핀계 약물은 습관성, 정신적 및 신체적 의존성이 나타날 수 있다. 이러한 의존성의 위험은 1일 4 mg 이상의 용량으로 장기간 투여하는 경우 증가하며, 알코올중독 또는 약물남용의 기왕력이 있는 환자에서 더 증가할 수 있다.



한림알프라졸람정 정보 더 보기 : 약학정보원

 

한림알프라졸람정 정보 더보기 : 의약품안전나라

 

 

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자료출처 : 약학정보원 | 의약품안전나라

 

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